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Allemagne : première utilisation clinique de la thérapie génique Crispr

Ce qui s'est passé

En Allemagne, un patient souffrant d'une maladie du sang a reçu un traitement basé sur la technologie Crispr, un outil d'édition génétique qui permet d'activer ou de désactiver certains gènes de façon ciblée. Il s'agit d'une première clinique dans le pays, qui marque une étape dans la diffusion des thérapies géniques de précision. Cette technologie, récompensée par un prix Nobel pour ses concepteurs, est de plus en plus utilisée pour traiter des maladies jusqu'ici incurables. Son arrivée en pratique clinique courante en Allemagne pose la question de l'organisation du système de santé face à ces traitements innovants mais coûteux.

Les enjeux

Cette avancée pose la question de l'accès équitable aux thérapies géniques très coûteuses dans le système de santé allemand. Elle interroge les limites éthiques de la modification du génome humain, même à visée thérapeutique. Elle renforce la position de l'Allemagne dans la compétition internationale pour l'innovation biomédicale. Elle soulève des questions de régulation et de remboursement par l'assurance maladie publique allemande.